药监局12批（台）医疗器械产品不符合标准规定

时间：2025-05-11 00:38:17  编辑：翡翠原石网  访问：195

回眸大健康——2021年12月医疗器械大事记，产品质量与召回药监局：39批（台）产品不符合标准规定12月22日，药监局关于发布医疗器械监督抽检结果的通告(第5号)(2021年第105号)，内容指出，...

药监局：“健宝电子”“纳通生物”“捷门生物”等生产的10批次医疗器械不合规，有10批（台）产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下：一、被抽检项目不...特此通告。药监局抽检不符合标准规定产品名单

台|药监局通报13批次医疗器械监督抽检结果郑州路迈医疗再现不合格产品，（以下简称郑州路迈医疗）等12家企业的13批（台）医疗器械产品不符合标准规定...另据《通告》，对抽检发现的不符合标准规定产品，药监局已要求相关企业...

近期医疗器械资讯速览10.16—11.8，（台）产品不符合标准规定。2.近期，药监局公布了对多家企业飞行检查情况...药监局共批准注册医疗器械产品444个。其中，境内第三类医疗器械产品356个...

近期医疗器械资讯速览2024.12.21—2025.1.10，批（台）产品不符合标准规定。对抽检发现的不符合标准规定产品，药监局已要求企业所在地省级药品监管部门及时作出行政处理决定并向社会公布。产品上市1....

药监局发布医疗器械监督抽检结果：16批（台）产品不合规，发现16批（台）产品不符合标准规定。具体情况如下：一、被抽检项目不符合标准...二、对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，药品监督管理局已要求企业...

东方市市场监督管理局转发药监局发布医疗器械监督抽检结果的通告，有10批（台）产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下：一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品（一）医用电动压缩式雾化器3台：分别为东莞市健宝...

药监局通报：九江高科等企业生产的贴敷类医疗器械不合规，南京赛尔金生物医学有限公司等9家企业生产的12批(台)医疗器械不符合规定。具体...《通告》提到，对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，药品监督管理局已...

药监局发布医疗器械监督抽检结果：16批（台）产品不合规，发现16批（台）产品不符合标准规定。具体情况如下：一、被抽检项目不符合标准...二、对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，药品监督管理局已要求企业...

药监局：12批（台）医疗器械产品不符合标准规定，共12批（台）产品不符合标准规定。被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品：...对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，药品监督管理局已要求企业所在地...

中新健康丨药监局发布医疗器械监督抽检结果，有10批(台)产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下：一、被抽检项目不符合...对抽检发现的不符合标准规定产品，药品监督管理局已要求企业所在地省级...

财信证券晨会报告20241125，11月24日，公司公告，全资子公司奥精器械收到药监局颁发的可吸收胶原蛋白...局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称分别为血液透析滤过器、一次性使用右心...

药监局：飞行检查发现2家医疗器械企业质量管理体系存严重缺陷，药监局关于上海舍成医疗器械有限公司等2家企业飞行检查情况的通告（2023...不符合《规范》中每批产品均应当有检验记录，并满足可追溯的要求。部分批号...

药监局通报：九江高科等企业生产的贴敷类医疗器械不合规，南京赛尔金生物医学有限公司等9家企业生产的12批(台)医疗器械不符合规定。具体...《通告》提到，对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，药品监督管理局已...

药监局发布医疗器械监督抽检结果：16批（台）产品不合规，发现16批（台）产品不符合标准规定。具体情况如下：一、被抽检项目不符合标准...二、对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，药品监督管理局已要求企业...