药监局加快新冠诊疗急需药品审评审批

时间：2025-06-20 01:29:25  编辑：翡翠原石网  访问：225

PMDA如何鼓励罕见疾病药物的开发，药品批准注册的权限由地方集中到了药监局。2002年《药品注册管理办法》...近些年来，我国新药审评审批速度不断加快，并对许多药进行了等效性探索，...

的J-GCP与ICH-GCP有什么区别？ICF有哪些特色？，药品批准注册的权限由地方集中到了药监局。2002年《药品注册管理办法》...直到2015年7.22临床试验核查、国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度...